النشرة الإخبارية
Sed ut perspiciatis unde.
وقالت ويبستر إنها لا تعتقد أن الرعاية الصحية تقوم بعمل جيد في وضع المرضى أو أولياء الأمور في مركز إدارة وامتلاك بياناتهم الخاصة، أو تحديد من يمكنه استخدامها وكيف يمكن استخدامها. يقوم مقدمو الخدمة بإدخال البيانات في مستودع البيانات. إنهم يملكونها، ويعرفون ما تحتويه، وهم مسؤولون عن دقتها، لكن المريض لا يملكها. قد يكون لدى المستشفيات أو شركات التأمين المختلفة مجموعات مختلفة من البيانات لهذا المريض، مما يعني أنه لن يكون لديهم تجربة رعاية متسقة عبر المؤسسات.
“نحن نتعامل مع البيانات كسلعة، سواء كان ذلك في المستشفى أو شركة التأمين أو الحكومة. قالت: “علينا أن نبدأ بالتفكير بشكل مختلف”. “البيانات موجودة، ولكن بيانات من هي؟”
تعد خصوصية البيانات مشكلة أخرى تحتاج الصناعة إلى معالجتها، خاصة مع زيادة اعتماد الذكاء الاصطناعي التوليدي. وذكّر تشينورو الجمهور بأن أمن البيانات والخصوصية أساسيان لكل ما تفعله الرعاية الصحية بالبيانات. وقال إنه نظرًا لأن الذكاء الاصطناعي التوليدي يستخدم البيانات المنظمة وغير المنظمة كمصادر له، فقد قامت شركة Elevance Health بتوسيع نطاق إدارتها حول كيفية إدارة البيانات من وجهة نظر الخصوصية. في مبادرات مطابقة المرضى، ركز الدافع على ضمان إدارة جيدة للهوية، وتجاوز خوارزميات المطابقة التقليدية إلى المطابقة الاحتمالية والحتمية.
وقال كروسلين إنه لتأمين المعلومات الصحية المحمية، تقوم Snowflake بترميز البيانات محليًا، مما يؤدي إلى إنشاء نسخة غير محددة من البيانات التي تم ترميزها وجعلها قابلة للمشاركة، بدلاً من نسخ مصدر البيانات الأصلي.
“إنها دعوتنا المقدسة أن نحتفظ بهذه البيانات كأصول ثمينة وأن نكون مشرفين على هذه البيانات. أنا أتحدث عن الأطفال على وجه التحديد؛ قال ويبستر: “إنهم معرضون للخطر الشديد من منظور سرقة البيانات لأنه قد يكون أمامهم 18 عامًا قبل أن يعرفوا أن هويتهم قد سُرقت”، مضيفًا أن وقوع البيانات الجينومية في الأيدي الخطأ يمكن أن يؤدي إلى حجب الرعاية أو ارتفاع أقساط التأمين.
سلط تشينورو الضوء على أهمية أن يكون الدافعون شفافين تمامًا مع المرضى حول كيفية استخدام بياناتهم وتأمينها، والحد من مشاركتها واستخدامها بناءً على تفضيلات أعضاء الخطة الصحية.
في حين أن الرعاية الصحية لا يزال أمامها الكثير من العمل للقيام به للنجاح في مشاركة بيانات المرضى وحمايتها، فقد اتفق أعضاء اللجنة على أن جمع البيانات هو مفتاح صحة الشخص بالكامل.
ويأمل كروسلين أن يتم تمكين مقدمي الرعاية الصحية قريبًا من إنشاء بياناتهم الخاصة والوصول إلى تلك البيانات لمساعدة المرضى بشكل أفضل ومنع النتائج السيئة من خلال الإجراءات السابقة.
وقال ويبستر: “آمل أن نكتشف ذلك ونصبح مجتمعات ومواطنين أكثر صحة، وأن تتمكن الرعاية الصحية من الاستفادة من البيانات لدعمهم”.
وأضاف تشينورو: “أنا متفائل بشأن تحقيق صحة الشخص بالكامل وأن يكون ذلك أساس كل ما نقوم به”.
احتفظ بهذه الصفحة كإشارة مرجعية لتغطيتنا المستمرة لـ ViVE 2024. تابعنا على X على @HealthTechMag والانضمام إلى المحادثة في #ViVE2024.
اكتشاف المزيد من موقع علم
اشترك للحصول على أحدث التدوينات المرسلة إلى بريدك الإلكتروني.
